Umgang mit CED

#MorbusCrohn und #ColitisUlcerosa können viele Facetten haben. Wir haben uns mit 6 #CED-Betroffenen getroffen und sie gefragt, wie die Erkrankung ihr Leben beeinflusst und wie sie #TrotzCED den Alltag meistern. In unserem Video beschreiben sie, was CED eigentlich ist und was Betroffene bewegt:

Dein Chef hat dich zur Weihnachtsfeier eingeladen und dein erster Gedanke im Restaurant ist: Warum haben wir den Tisch am Fenster und nicht nah an der Toilette? Sobald das Gefühl auftritt „müssen zu müssen“, kommt die Angst: Schaffe ich es noch rechtzeitig zur Toilette? Eine Toilette muss in sofortiger Reichweite sein! Akuter Stuhldrang und Inkontinenz können zu den Symptomen eines Morbus Crohn oder einer Colitis ulcerosa zählen. Dies wird auch als „imperativer Stuhldrang“ bezeichnet.

Auf einmal ist nichts mehr, wie es war, aber es fällt dir schwer, mit anderen über deine Krankheit zu sprechen? Verständlicherweise ist es Patienten mit aktiver Erkrankung peinlich, über ihren Morbus Crohn oder ihre Colitis ulcerosa zu sprechen, vor allem über Symptome wie unkontrollierte Blähungen und Durchfall. Trotzdem ist es hilfreich, bestimmte Menschen wissen zu lassen, dass Du an Morbus Crohn oder Colitis Ulcerosa leidest, welche Auswirkungen die Erkrankung auf dich hat und welche Unterstützung Du dir erhoffst, damit Du trotzdem so gut wie möglich zurechtkommst. Es bleibt jedoch immer deine persönliche Entscheidung, mit wem Du über deine Krankheit sprichst und wie viel Du preisgeben möchtest.

Du weist schon einiges über deine Krankheit? Versuche, so viel wie möglich darüber zu erfahren. Nur wenn Du verstehst, welche Untersuchungen nötig sind und wie die Arzneien wirken, kannst Du die Behandlung selbstbewusst mitbestimmen. Und bitte denke daran: Eine Behandlung kann nur wirken, wenn Du deine Medikamente einnimmst – regelmäßig und verlässlich. In der Vorstellungswelt junger Menschen kommen chronische Krankheiten eigentlich nicht vor. Trotzdem gibt es sie - und ein erfülltes Leben mit ihnen.